In 2022 alleen, die laaste jaar met volledige data, is 9,2 ton uitgevoer, 'n toename van 1,207% in vergelyking met die 709 kilo wat in 2019 uitgevoer is, nadat die wet op 1 Februarie daardie jaar in werking getree het.


In die eerste ses maande van 2023 is 5,4 ton uitgevoer, wat 58,6% van die totaal wat in die hele jaar 2022 uitgevoer is, verteenwoordig.

In die eerste helfte van die jaar was die belangrikste bestemmings waarna Portugal cannabis uitgevoer het, Duitsland, Pole, Australië, Spanje en Malta, sê die Nasionale Owerheid vir Medisyne en Gesondheidsprodukte (Infarmed) in 'n verslag aan die Lusa-agentskap oor die vyf jaar sedert die wet aangeneem is.

Tans is daar 21 maatskappye in Portugal met lisensies om cannabis vir medisinale doeleindes te verbou, 13 vir vervaardiging, 27 met lisensies vir invoer en uitvoer en 15 vir bemarking.

Infarmed het gesê dat dit drie versoeke om magtiging evalueer om drie stowwe en 12 preparate gebaseer op die cannabisplant op die mark te plaas.

Sedert die bemarking van die eerste, en tot dusver slegs cannabis-gebaseerde voorbereiding in Portugal in 2021 goedgekeur is, is 1,913 pakkies van die produk verkoop, wat bestaan uit gedroogde blomme van die 'Cannabis sativa' -plant, wat 18% tetrahydrocannabinol (THC) en minder as 1% cannabidiol (CBD) bevat.

In Portugal word die medisyne Sativex ook gemagtig en verkoop vir die behandeling van volwasse pasiënte met matige tot ernstige spastisiteit as gevolg van veelvuldige sklerose, en Epidiolex, vir ernstige epilepsie by kinders.

Data van die Sentrum vir Gesondheidstudies en -evaluering (CEFAR) van die National Pharmacy Association, gerapporteer aan die Lusa-agentskap, dui daarop dat altesaam 3,321 pakkette van die twee medisyne reeds verkoop is.

Met inagneming van die wet se vyf jaar, het die president van die raad van die Portugese Cannabis-sterrewag (OPC), Carla Dias, gesê dat “iets verander het, maar dit is lank nie genoeg vir pasiënte”.

“In 2021 het ons die eerste voorbereiding gebaseer op die medisinale cannabisplant van een van die gelisensieerde maatskappye gehad, wat wonderlik is, maar dit is 'n oplossing wat nie lewensvatbaar is vir alle pasiënte nie, want dit is 'n voorbereiding of 'n stof wat 'n blom is, net dit het THC, en die toedieningsroete vir pasiënte wat dit kan gebruik is nie die lewensvatbaarste nie,” het hy aangevoer.

Carla Dias het bygevoeg dat die OPC “in permanente kontak” met Infarmed was om te probeer verstaan waarom daar geen meer preparate of stowwe is van maatskappye wat gelisensieer word nie en dat daar nou meer as 20 in Portugal is.

Die sterrewag kon verstaan dat “daar sommige is wat glad nie in Portugese pasiënte belangstel nie”, en alles wat hulle uit verbouing produseer, uitvoer.

“Daar is egter sommige maatskappye wat bekommerd is oor ons pasiënte en dossiers aan Infarmed indien”, wat sekere kriteria vereis wat kwaliteit en veiligheid aan die pasiënt bied, het Carla Dias gesê.

Die gebruik van hierdie produkte hang af van mediese evaluering en kan slegs by 'n apteek met 'n voorskrif uitgereik word.

Aanwysings vir die gebruik van hierdie produkte sluit in chroniese pyn wat verband hou met onkologiese siektes, epilepsie en behandeling van ernstige konvulsiewe afwykings in die kinderjare, veelvuldige sklerose, naarheid en braking wat veroorsaak word deur chemoterapie, eetlusstimulasie in palliatiewe sorg vir pasiënte wat onkologiese behandeling ondergaan of met VIGS.