Tot nu toe was er slechts één preparaat op basis van cannabis op de markt, dat bestaat uit gedroogde bloemen van de 'Cannabis sativa' plant, met 18% tetrahydrocannabinol (THC) en minder dan 1% cannabidiol (CBD).

In een schriftelijke reactie aan Lusa verklaarde de Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten dat "drie nieuwe vergunningen voor het in de handel brengen (ACM) van op cannabis gebaseerde preparaten voor medicinale doeleinden werden goedgekeurd".

Het gebruik van deze producten is afhankelijk van een klinische beoordeling, uitgevoerd door een arts, met betrekking tot de goedgekeurde therapeutische indicaties en de verkoop ervan kan alleen plaatsvinden in de apotheek op vertoon van een medisch recept.

Indicaties voor het gebruik van deze producten zijn onder andere chronische pijn geassocieerd met oncologische ziekten, epilepsie en behandeling van ernstige convulsieve stoornissen bij kinderen, multiple sclerose, misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie, stimulering van de eetlust in de palliatieve zorg voor patiënten die een oncologische behandeling ondergaan of AIDS hebben.

Het gebruik van cannabis voor medicinale doeleinden is sinds 2019 toegestaan in Portugal.