“As president van SPPSM kan ek die goedkeuring van 'n nuwe terapeutiese hulpmiddel en die befondsing daarvan in Portugal slegs as baie positief sien, wat 'n behoefte vul wat diep deur ons bevolking gevoel word, spesifiek op die gebied van depressie, in die mees weerstandige gevalle. Ek dink dit is goeie nuus vir almal,” het João Bessa gesê

.

Die president van SPPSM lewer kommentaar op die goedkeuring deur Infarmed van die eerste psigedeliek vir ernstige depressie wat in 'n hospitaalomgewing gebruik moet word.

In 'n verklaring lig die Nasionale Owerheid vir Medisyne en Gesondheidsprodukte (In farmed) in dat die betrokke geneesmiddel (Spravato) nou gefinansier word vir gebruik in 'n hospitaalomgewing by volwassenes “met behandelingsbestande groot depressiewe versteuring, wat nie op ten minste drie verskillende behandelings met antidepressante gereageer het nie”.

João Bessa het egter spyt oor die vertraging in die goedkeuring van Spravato, wat reeds “in die meeste Europese lande” gebruik word.

“Dit is duidelik laat, dit wil sê, ondanks die generering van bewyse wat die afgelope jare op hierdie gebied uitgevoer is en die goedkeuring van hierdie nuwe terapeutiese instrument in die meeste Europese lande, in Portugal, sal ons hierdie hipotese eers in die Nasionale Gesondheidstelsel laat finansier”, het hy gesê.

Volgens die besluit, gedateer van 7 Mei, kan Spravato, in samewerking met twee ander antidepressante, “met kombinasie- of orale versterkingstrategieë, in die huidige matige tot ernstige depressiewe episode” gebruik word, by volwassenes wat voorheen psigoterapie ondergaan het en weerstand of kontraindikasie het teen “elektrokonvulsiewe terapie” nie toegang het of geweier het nie.

Hierdie inligting kom op dieselfde dag as 'n werkgroep wat mediese, farmaseutiese en sielkundige verenigings insluit en die Nasionale Etiese Ra ad 'n stel aanbevelings vir die kliniese gebruik van psigedelika aanbied, met die argument dat dit as medisyne geklassifiseer moet word.

Verwante artikel: Portugal ke