In 'n verklaring sê die Nasionale Owerheid vir Medisyne en Gesondheidsorgprodukte dat die betrokke geneesmiddel (Spravato) nou gefinansier word, vir gebruik in 'n hospitaalomgewing, by volwassenes “met behandelingsbestande groot depressiewe versteuring, wat nie op ten minste drie verskillende behandelings met antidepressante gereageer het nie”.

Volgens die besluit, gedateer 7 Mei, kan Spravato, in samewerking met twee ander antidepressante, “met kombinasie- of orale versterkingstrategieë, in die huidige matige tot ernstige depressiewe episode” gebruik word, by volwassenes wat voorheen psigoterapie ondergaan het en weerstand of kontraindikasie het teen “elektrokonvulsiewe terapie” nie toegang het of geweier het nie.

Hierdie inligting kom op dieselfde dag as 'n werkgroep wat mediese, farmaseutiese en sielkundige verenigings insluit en die Nasionale Etiekraad 'n stel aanbevelings vir die kliniese gebruik van psigedelika aanbied, met die argument dat dit as medisyne geklassifiseer moet word.

“Die manier om toegang tot medisyne te verkry, vereis dat daar 'n voorskrywer is en dat die pasiënt, nadat die voorskrif uitgereik is, 'n mediese, kliniese en farmaseutiese stelsel gebruik wat hom toegang tot daardie stof toelaat”, verduidelik aan Lusa Albino Oliveira Maia, direkteur van die Neuropsigiatrie-eenheid by Champalimaud en lid van die werkgroep.

Met beklemtoon dat “daar geen uitsonderings moet wees nie”, herinner hy aan dat stowwe, al is dit medisyne, soms onbehoorlik in parallelle bemarkingskringe gebruik kan word.

“Psigedelika is nie 'n unieke geval in terme van stowwe wat van belang kan wees vir verbruikers buite die mediese stelsel en binne die mediese stelsel nie,” het die navorser gesê en bygevoeg: “Die omstandighede wat spesifiek is in hierdie geval, is dat ons 'n beweging maak om stowwe wat buite die mediese, farmaseutiese en kliniese wêreld bestaan in medisyne te omskep.”

Die dokument met die aanbevelings, wat om 17:30 in die Champalimaud Foundation Auditorium aangebied sal word, het die bydrae gehad van die bevele van dokters, aptekers en sielkundiges, sowel as die Nasionale Raad vir Etiek vir Lewenswetenskappe en die Portugese Vereniging vir Psigiatrie en Geestesgesondheid.

Albino Maia het met Lusa gesê dat hierdie werkgroep nie bedoel is om reguleerders te vervang nie, maar bloot om 'n bydrae te lewer, veral in gevalle waar daar nog geen regulasie goedgekeur is nie.

As voorbeeld het hy die gebruik van ketamien aangehaal, wat goedgekeur is as narkose, maar ook gebruik word ('off etiket') vir sommige gevalle van depressie.

“Vanuit die oogpunt van die gebruik van hierdie stowwe as medisyne, moet ons nie 'n uitsonderingsregime hê nie,” het die navorser gesê en bygevoeg: “Wat ons sê, is wat om onder voorsorgbeginsels te doen wanneer daar nog nie genoeg bewyse is vir regulerende entiteite om hulself uit te spreek nie.”