Dans une note publiée sur son site, l'IGAS indique que "par arrêté de l'inspecteur général de l'IGAS en date du 26 mars 2025, une procédure de clarification a été engagée à la suite d'informations relatives à la mise sur le marché du médicament Mounjaro".

L'IGAS indique également avoir été saisie par l'Autorité nationale du médicament et des produits de santé(Infarmed) pour analyser ce dossier.

Contactée par Lusa, l'Infarmed a déclaré que "compte tenu des récentes nouvelles rendues publiques par les médias, qui contenaient des informations pouvant constituer de mauvaises pratiques cliniques, entre autres", elle a contacté les différentes entités chargées de surveiller ces activités, à savoir l'IGAS, la police judiciaire, l'Autorité de sécurité alimentaire et économique(ASAE), l'Ordre des médecins, entre autres.

Dans un récent rapport, TVI a mis au jour un système de vente d'ordonnances pour obtenir du Mounjauro, un médicament équivalent à l'Ozempic, et a ensuite révélé de nouvelles "astuces" pour obtenir ce médicament illégalement.

Au Portugal, le Mounjaro, présenté sous forme d'injection, n'est pas couvert par le Service national de santé et ne peut être utilisé que sur ordonnance et sous surveillance médicale.

L'Agence européenne des médicaments(EMA) a déjà averti que les médicaments comme le Mounjaro ne devraient pas être utilisés pour perdre du poids pour des raisons esthétiques chez les personnes qui ne souffrent pas d'obésité ou de problèmes de santé liés au poids.

En janvier, Infarmed a entamé un vaste processus d'audits et d'inspections tout au long du circuit de distribution des médicaments antidiabétiques, dont le tirzepatide (Mounjaro).

Interrogée sur ces enquêtes, Infarmed a répondu qu'elles étaient toujours en cours.

Cette action vise à garantir que la commercialisation et l'utilisation de ces médicaments se font conformément aux indications approuvées et aux normes légales en vigueur.

Les audits d'Infarmed couvrent toutes les étapes du circuit du médicament, depuis le fabricant et le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché jusqu'aux distributeurs, aux pharmacies et au système de soins de santé.

Il s'agit de la disponibilité des médicaments antidiabétiques, tels que les agonistes des récepteurs du GLP-1 (semaglutide, dulaglutide, liraglutide et exenatide), dont fait partie l'injectable Ozempic, développé pour traiter le diabète de type 2, mais qui est également utilisé pour lutter contre l'obésité et stimuler la perte de poids, même chez les personnes qui ne souffrent pas d'obésité.

Infarmed a surveillé cette disponibilité, compte tenu de la "pénurie sur le marché mondial de ces médicaments et d'autres médicaments du même groupe thérapeutique", avait-elle déclaré à l'époque dans un communiqué.

"Toutes ces activités de contrôle sont également menées en coordination avec les actions de l'Agence européenne des médicaments et avec les autorités similaires d'Infarmed dans d'autres États membres de l'Union européenne.

Ces médicaments sont couverts par le National Health Service uniquement lorsqu'ils sont prescrits pour la gestion et le contrôle du "diabète sucré".