I en anteckning som publicerats på sin webbplats säger IGAS att "genom order från IGAS General Inspector General daterad 26 mars 2025 inleddes en förtydligande process efter nyheter om marknadsföringen av läkemedlet Mounjaro".

IGAS säger också att det ombads av den nationella myndigheten för läkemedel och hälsoprodukter(Infarmed) att analysera denna fråga.

Infarmed kontaktades av Lusa och uppgav att "med tanke på de senaste nyheterna som offentliggjorts via media, som innehöll information som bland annat kan utgöra dålig klinisk praxis", kontaktade den de olika enheter som ansvarar för att övervaka dessa aktiviteter, nämligen IGAS, kriminalpolisen, myndigheten för livsmedels- och ekonomisk säkerhet(ASAE), läkarorden, bland andra.

I en färsk rapport avslöjade TVI ett system med försäljning av recept för att få tag på Mounjauro, ett läkemedel som motsvarar Ozempic, och avslöjade sedan nya "knep" för att få tag på läkemedlet olagligt.

I Portugal omfattas Mounjaro, som presenteras i injektionsform, inte av den nationella sjukvården och får endast användas efter recept och under medicinsk övervakning.

Europeiska läkemedelsmyndigheten(EMA) har redan varnat för att läkemedel som Mounjaro inte bör användas för viktminskning av estetiska skäl hos personer utan fetma eller viktrelaterade hälsoproblem.

I januari inledde Infarmed en omfattande process med revisioner och inspektioner i hela distributionskedjan för antidiabetika, inklusive tirzepatid (Mounjaro).

På frågan om dessa utredningar svarade Infarmed att de fortfarande pågår.

Denna åtgärd syftar till att säkerställa att marknadsföring och användning av dessa läkemedel sker i enlighet med de godkända indikationerna och gällande rättsliga normer.

Infarmeds granskningar omfattar alla steg i läkemedelskedjan, från tillverkaren och innehavaren av marknadsföringstillståndet till distributörer, apotek och hälso- och sjukvårdssystemet.

Det handlar om tillgängligheten av diabetesläkemedel, såsom GLP-1-receptoragonister (semaglutid, dulaglutid, liraglutid och exenatid), vilket inkluderar det injicerbara Ozempic, som utvecklats för att behandla typ 2-diabetes, men som också används för att bekämpa fetma och stimulera viktminskning, även hos personer som inte är överviktiga.

Infarmed har övervakat denna tillgänglighet, med tanke på "bristen på den globala marknaden på dessa och andra läkemedel i samma terapeutiska grupp", sade man då i ett uttalande.

"All denna övervakningsaktivitet utförs också i samordning med Europeiska läkemedelsmyndighetens åtgärder och med Infarmeds liknande myndigheter i andra EU-länder", sade han.

Dessa läkemedel omfattas av National Health Service endast när de förskrivs för behandling och kontroll av "diabetes mellitus".