"Als een vereniging die patiënten met deze pathologie in ons land vertegenwoordigt, en na verschillende jaren vechten om deze co-participatie werkelijkheid te laten worden, geloven we dat dit een belangrijke eerste stap is voor onze patiënten om hun rechten en behoeften verzekerd te zien," zei de voorzitter van MulherEndo, Susana Fonseca, in een verklaring.

Volgens de vereniging die vrouwen met endometriose ondersteunt, maakt de verhoging van de vergoeding het gemakkelijker om toegang te krijgen tot behandeling, waardoor meer vrouwen die geconfronteerd worden met de pijnlijke en mogelijk invaliderende symptomen van endometriose middelen en hoop krijgen, en versterkt het ook de rechtvaardigheid in de toegang tot medische behandeling.

"Het vergoeden van 69% van de endometriosemedicijnen verlicht niet alleen de financiële last voor patiënten, maar geeft ook aan dat dit probleem wordt erkend als een volksgezondheidsprobleem," benadrukt ze.

Endometriose is een van de meest voorkomende chronische ziekten bij vruchtbare vrouwen. Naar schatting lijden wereldwijd ongeveer 190 miljoen mensen aan deze ziekte, wat betekent dat "een op de tien vrouwen in de vruchtbare leeftijd deze chronische ziekte kan hebben, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van endometriumachtig weefsel buiten de baarmoeder, wat meestal gepaard gaat met slopende en pijnlijke symptomen".

Ongeveer drie weken geleden waarschuwde MulherEndo dat patiënten met endometriose nog steeds volledig moesten betalen voor medicijnen voor deze chronische gynaecologische ziekte, ondanks een verordening die vanaf 1 januari voorziet in een eigen bijdrage van 69%.

Het gaat om een verordening gepubliceerd op 25 november 2024, ondertekend door de staatssecretaris van Volksgezondheid, Ana Povo, die geneesmiddelen voor de behandeling van endometriose opneemt in het B-niveau van de eigen bijdrage en die de inwerkingtreding ervan vaststelde op 1 januari van dit jaar.

MulherEndo schat dat ongeveer 350.000 vrouwen in Portugal endometriose hebben.