ملہیرینڈو کے صدر سوسانا فونسیکا نے ایک بیان میں حوالہ دیا، “ایک ایسی ایسوسی ایشن کی حیثیت سے جو ہمارے ملک میں اس پیتھالوجی کے مریضوں کی نمائندگی کرتی ہے، اور اس شریک شرکت کو حقیقت بنانے کے لئے کئی سالوں کی لڑائی کے بعد، ہمیں یقین ہے کہ ہمارے مریضوں کے لئے ان کے حقوق کو دیکھنے کے لئے یہ ایک اہم پہلا قدم ہے۔”

ایسوسی ایشن کے مطابق جو اینڈومیٹریوسیس میں مبتلا خواتین کی حمایت کرتی ہے، ادائیگی میں اضافے سے علاج تک رسائی آسان ہوجاتی ہے، اس طرح اینڈومیٹریوسیس کی تکلیف دہ اور ممکنہ طور پر غیر فعال علامات کا سامنا کرنے والی زیادہ خواتین کو وسائل اور امید پیش کی جاتی ہے، اور طبی علاج

انہوں نے زور دیا، “اینڈومیٹریوسیس کی 69 فیصد دوائیوں کی ادائیگی نہ صرف مریضوں پر مالی بوجھ کو دور کرتی ہے بلکہ صحت عامہ کے مسئلے کے طور پر اس مسئلے کی تسلیم کو بھی ظاہر کرتی ہے۔”

زرخیز خواتین میں اینڈومیٹریوسیس ایک عام دائمی بیماری ہے، یہ اندازے کے مطابق دنیا بھر میں 190 ملین لوگوں کو متاثر کرتا ہے، یعنی “تولیدی عمر کی دس میں سے ایک خواتین کو یہ دائمی بیماری ہوسکتی ہے، جو بچہ دانی سے باہر اینڈومیٹریل جیسے ٹشو کی موجودگی سے ہوتی ہے، جو عام طور پر کمزور اور تکلیف دہ علامات سے وابستہ ہے۔”

تقریبا تین ہفتوں پہلے، ملہیرینڈو نے متنبہ کیا تھا کہ اینڈومیٹریوسیس والے مریضوں نے یکم جنوری سے شروع ہونے والے 69 فیصد شریک ادائیگی فراہم کرنے والے آرڈیننس کے باوجود، اس دائمی ماہر امراض کی دوائیوں کی مکمل

اس میں 25 نومبر 2024 کو شائع ہونے والا ایک آرڈیننس ہے، جس پر صحت کے وزیر خارجہ، انا پوو نے دستخط کیے تھے، جس میں مشترکہ ادائیگی کی بی سطح میں اینڈومیٹریوسیس کے علاج کے لئے دوائیں شامل ہیں اور جس نے رواں سال یکم جنوری کو اس کے نفاذ میں داخل ہونے کا تعین کیا ہے۔

ملہیرینڈو کا اندازہ ہے کہ انڈومیٹریوسیس پرتگال میں تقریبا 350,000 خواتین