„Ca asociație care reprezintă pacienții cu această patologie în țara noastră și după câțiva ani de luptă pentru ca această co-participare să devină realitate, credem că acesta este un prim pas important pentru ca pacienții noștri să-și vadă drepturile și trebuie asigurate”, a declarat președintele Mulherendo, Susana Fonseca, citată într-o declarație.

Potrivit asociației care sprijină femeile cu endometrioză, creșterea rambursării facilitează accesul la tratament, oferind astfel resurse și speranță mai multor femei care se confruntă cu simptomele dureroase și potențial invalidante ale endometriozei și, de asemenea, consolidează echitatea în accesul la tratament medical.

„Rambursarea a 69% din medicamentele pentru endometrioză nu numai că ușurează povara financiară a pacienților, dar reflectă și recunoașterea acestei probleme ca o problemă de sănătate publică”, subliniază ea.

Endometrioza este una dintre cele mai frecvente boli cronice la femeile fertile, se estimează că afectează aproximativ 190 de milioane de persoane din întreaga lume, ceea ce înseamnă că „una din zece femei de vârstă reproductivă poate avea această boală cronică, care se caracterizează prin prezența țesutului endometrial în afara uterului, asociat de obicei cu simptome debilitante și dureroase”.

În urmă cu aproximativ trei săptămâni, Mulherendo a avertizat că pacienții cu endometrioză continuă să plătească integral pentru medicamente pentru această boală ginecologică cronică, în ciuda unei ordonanțe care prevede o coplată de 69% începând cu 1 ianuarie.

În discuție este o ordonanță publicată la 25 noiembrie 2024, semnată de secretarul de stat pentru sănătate, Ana Povo, care include medicamente pentru tratamentul endometriozei la nivelul B de co-plată și care a determinat intrarea sa în vigoare la 1 ianuarie a acestui an.

Mulherendo estimează că endometrioza afectează aproximativ 350.000 de femei din Portugalia.